RU
EN
АЛТАЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Бюллетень медицинской науки
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, г. Москва
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, г. Москва
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, г. Москва
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, г. Москва
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, г. Москва
Введение. Особенности морфологии, а также метаболизма, связанные с митохондриями, могут оказывать определяющее влияние на энергообмен, а также на репродуктивную функцию у женщин. Цель исследования. Охарактеризовать метаболизм и энергетические процессы обмена у женщин репродуктивного возраста и женщин, находящихся в пременопаузе. Методы. Для этого нами были выбраны две группы, в первую вошли 50 женщин, находящихся в репродуктивном возрасте. Во вторую – то же число женщин, которые находились в перименопаузе. Результаты. У всех женщин был регулярный цикл менструации. В группе 2 продолжительность менопаузы составила 1-3 года, начиная с возраста 45 лет. Установлено, что у 64% женщин из группы 2 были патологии нейрогуморального происхождения, а также ожирение. У 56% установлено наличие средней и тяжелой степени климакса. Митохондриальные ферменты сукцинатдегидрогеназа и а-глицерофосфатдегидрогеназа, выделенные из лимфоцитов, показали пониженную активность в группе 2, а концентрация белков, глюкозы, мочевой кислоты была выше нормы. Заключение. Из этого следует, что ферменты митохондрий в группе 2 проявляют более низкую активность с возрастом. В конце репродуктивного возраста наблюдается уменьшение интенсивности энергетических процессов. Энергетические процессы обмена внутри клеток остаются актуальным направлением дальнейших исследований, поскольку могут сдвинуть сроки репродуктивного старения у женщин.
Liu Z, Sun Y, Qi Z, Cao L, Ding S. Mitochondrial transfer/transplantation: an emerging therapeutic approach for multiple diseases. Cell Biosci. 2022; 12 (1): 1-29.https://doi.org/10.1186/s13578-022-00805-7
Карбышев М.С, Абдулаев Ш.П. Биохимия оксидативного стресса. Учебно-методическое пособие, 2018. 37 c.
Непша О.С., Кулакова Е.В., Екимов А.Н., Драпкина Ю.С., Макарова Н.П., Краевая Е.Е., Калинина Е.А Использование митохондриальной ДНК эмбрионов в качестве предиктора эффективности программ вспомогательных репродуктивных технологий. Акушерство и Гинекология. 2021; 11: 34.https://doi.org/10.18565/aig.2021.11.125-134
Alway SE. Antioxidants and Polyphenols Mediate Mitochondrial Mediated Muscle Death Signaling in Sarcopenia. In: Nutrition and Skeletal Muscle. Academic Press; 2019, pp. 439-494.https://doi.org/10.1016/B978-0-12-810422-4.00026-9
Ben‐Meir A, Burstein E, Borrego‐Alvarez A, et al. Coenzyme Q10 restores oocyte mitochondrial function and fertility during reproductive aging. Aging Cell. 2015; 14(5): 887-895.https://doi.org/10.1111/acel.12368
Cagnone GL, Tsai TS, Makanji Y, et al. Restoration of normal embryogenesis by mitochondrial supplementation in pig oocytes exhibiting mitochondrial DNA deficiency. Sci Rep. 2016; 6(1):1-15.https://doi.org/10.1038/srep23229
Craven L, Tang MX, Gorman GS, De Sutter P, Heindryckx B. Novel reproductive technologies to prevent mitochondrial disease. Hum. Reprod. Update. 2017; 23(5): 501-519.https://doi.org/10.1093/humupd/dmx018
Zhang L, Zhang Z, Wang J, et al. Melatonin regulates the activities of ovary and delays the fertility decline in female animals via MT1/AMPK pathway. J. Pineal Res. 2019; 66(3): e12550.https://doi.org/10.1111/jpi.12550
Haimes E, Taylor K. Sharpening the cutting edge: additional considerations for the UK debates on embryonic interventions for mitochondrial diseases. Life Sci Soc Policy. 2017; 13(1): 1-25.https://doi.org/10.1186/s40504-016-0046-2
Paine A, Jaiswal MK. Promise and pitfalls of mitochondrial replacement for prevention and cure of heritable neurodegenerative diseases caused by deleterious mutations in mitochondrial DNA. Front Cell Neurosci. 2016; 10: 219.https://doi.org/10.3389/fncel.2016.00219
Kang E, Wu J, Gutierrez NM, et al. Mitochondrial replacement in human oocytes carrying pathogenic mitochondrial DNA mutations. Nature. 2016; 540(7632): 270-275.https://doi.org/10.1038/nature20592
Cozzolino M, Marin D, Sisti G. New Frontiers in IVF: mtDNA and autologous germline mitochondrial energy transfer. Reprod Biol Endocrinol. 2019; 17(1): 1-11.https://doi.org/10.1186/s12958-019-0501-z
Fu L, Luo YX, Liu Y, Liu H, Li HZ, Yu Y. Potential of Mitochondrial Genome Editing for Human Fertility Health. Front Genet. 2021; 1309.https://doi.org/10.3389/fgene.2021.673951
Fragouli E, McCaffrey C, Ravichandran K, et al. Clinical implications of mitochondrial DNA quantification on pregnancy outcomes: a blinded prospective non-selection study. Hum Reprod. 2017; 32(11): 2340-2347.https://doi.org/10.1093/humrep/dex292
Позднякова А.А., Володина М.А., Рштуни С.Д., Марченко Л.А., Высоких М.Ю. Митохондриальная дисфункция как одна из возможных причин нарушения фолликуло- и стероидогенеза при преждевременной недостаточности яичников. Акушерство, гинекология и репродукция. 2015; 9(4): 55-65.https://doi.org/10.17749/2070-4968.2015.9.4.055-065
студент, Лечебный факультет, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, г. Москва.
E-mail: berechikidze_iza_6403@rambler.ru
студент, Лечебный факультет, Первый МГМУ имени И.М. Сеченова, г. Москва.
E-mail: berechikidze_iza_6403@rambler.ru
к.б.н., доцент кафедры биологии и общей генетики, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, г. Москва.
E-mail: berechikidze_iza_6403@rambler.ru
к.б.н., доцент кафедры биологии и общей генетики, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, г. Москва.
E-mail: berechikidze_iza_6403@rambler.ru
к.б.н., доцент кафедры биологии и общей генетики, Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, г. Москва.
E-mail: berechikidze_iza_6403@rambler.ru
